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Case 研究發現
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發布時間: 2019 - 08 - 23
心肌梗塞(MI)作為臨床常見的病情兇險的疾病之一,往往會給心臟帶來永久性的損傷。雖然目前的醫療無法提供有效的治療方法,但從動物模型和臨床試驗中積累起來的研究數據來看,干細胞可以為MI帶來的心臟損傷治療提供新的可能。       近日,中國香港城市大學和韓國天主教大學等科研機構的研究人員合作開發出一種能修復心肌梗塞損傷的心臟療法:利用兩種類型的干細胞同時再生心肌細胞和心臟血管系統。相關研究結果發表在《Nature Communications》期刊上。來源:《Nature Communications》       在這項研究中,研究人員開發了一種多重方法,旨在同時利用人骨髓衍生的間充質干細胞(hMSC)和人源多能干細胞誘導的心肌細胞(hiPSC-CM)使心肌和血管恢復活力。       人間充質干細胞(hMSCs)長期以來一直被認為是一種有前途的基于細胞療法的候選者?;諳赴男腦嘀瘟頻鬧饕習嵌運拗饜募〉謀A袈屎橢踩肼始?,這一點尤其重要,因為基于細胞的心臟修復程度在很大程度上取決于在心臟內存活和植入的細胞數量。       心肌內注射的hiPSC-CM和心外膜植入的hMSC-PA的協同作用共同使MI后的心肌和血管恢復活力。心外膜植入的hMSC-PA提供了一個互補的微環境,通過延長有益的旁分泌因子的分泌來增強血管再生,但更重要的是它改善了hiPSC-CM的保留、分布、植入和成熟,最終增強了心臟功能并恢復了受傷心肌。       研究結果表明,這種心臟修復策略是成功的,它可以通過兩種主要類型的干細胞同時使心肌和血管恢復活力。這種療法有望作為對重癥患者進行現有的復雜且危險的心臟...
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發布時間: 2019 - 08 - 22
近日,加拿大卡爾加里大學的研究人員在心包液中發現了一種特殊的細胞——Gata6+心包腔巨噬細胞,該細胞具有修復心臟損傷的作用。相關研究于7月16日發表在《Immunity》雜志上。       巨噬細胞在結構性心臟重塑和心肌梗塞(MI)后心力衰竭的轉變中起著重要作用。以前的研究主要集中在血源性單核細胞對心臟修復的影響。在這項研究中,科學家們最初在心臟損傷小鼠的心包液中發現了Gata6+心包腔巨噬細胞,進一步實驗,在心臟損傷患者的心包液中也發現了相同的細胞。來源:《Immunity》       在這之前,科學家們從未探究過心臟外的細胞是否能夠參與傷后愈合和修復心臟。與其他器官不同的是,心臟自我修復的能力非常有限。而Gata6 +巨噬細胞存在于人類心包液中,恰好有助于心臟損傷的修復免疫。       Fedak教授說:“以前我們知道心臟包膜充盈著液體,現在我們知道心包液中含有豐富的愈合細胞,這些細胞可能包含著心肌的修復和再生的秘密。能進一步發現創新療法的可能總是激動人心的?!?#160;      接下來,科學家們希望能將研究推向更廣泛的人類心臟修復研究。這一研究發現,很大可能上為心臟患者帶來了新的治療方法,也帶來了治愈的希望。資訊出處:[1]Justin F. Deniset,Darrell Belke,et al.Gata6+ Pericardial Cavity Macrophages Relocate to the Injured Heart and Prevent Cardiac Fibrosis[J].Immunity,2019.(7):131-140.
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發布時間: 2019 - 08 - 20
癌癥的治療一直是醫學界難以攻克的難題,卵巢癌和胰腺癌更是被認為是最致命的癌癥。由于早期癥狀不明顯,因此也被稱為沉默的殺手。已有研究證明腫瘤微環境在腫瘤進展中的作用,然而,克服由微環境調節的癌細胞的惡性表型策略尚未得到徹底研究。       近日,休斯頓衛理公會和德克薩斯大學安德森癌癥中心的研究人員在尋找針對卵巢癌和胰腺癌更有效的晚期治療方法上取得了突破性進展,他們已經找到了一種新的免疫療法,試圖對抗這兩種致命的惡性腫瘤。相關成果發表于《Clinical Cancer Research》。來源:《Clinical Cancer Research》       研究人員使用人體針對微纖維相關的蛋白5(MFAP5)作為小鼠中的抗原,開發出一種單克隆抗體,能夠阻斷卵巢癌和胰腺癌周圍細胞分泌的蛋白質。通過攜帶卵巢腫瘤和胰腺腫瘤的小鼠模型,評估先導抗體MFAP5和克隆抗體130A在腫瘤抑制中的治療功效。結果顯示,克隆130A在卵巢癌和胰腺癌小鼠模型中下調MFAP5誘導的CAF中的膠原產生,抑制了腫瘤內微血管滲漏。       這些數據表明,使用免疫學方法的MFAP5阻斷抑制纖維化,誘導腫瘤血管正?;⒃鑾炕頻撓行?,抑制卵巢癌和胰腺癌的腫瘤生長,同時也抑制了這兩種癌癥在小鼠中的進展。       這一研究發現,證明了使用單克隆抗體靶向MFAP5作為新的癌癥治療方案的可行性,研究人員正在設計和生成人源化抗MFAP5抗體,以進一步開發作為治療卵巢和胰腺的新型治療劑。資訊出處:[1]Tsz-Lun Yeung, Cecilia S Leung,et al.Anticancer immunotherapy by MFAP5 block...
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發布時間: 2019 - 08 - 16
中風是世界上最嚴重的致死性疾病之一,發病率不斷地上升,死亡率也有隨年齡增長而上升的趨勢。由于一直缺乏有效的治療措施,目前認為,預防就是最好的措施。       據英國《每日電訊報》網站8月10日報道,英國患者在中風后36小時內,通過干細胞注射療法,使大多數患者治療的“黃金時段”從一小時延長至一天半,擺脫了永久性殘疾。這一治療效果,使得歐洲和美國的監管機構正在加快治療的審批程序。來源:《The Telegraph》       通常中風患者發作后,必須在4個小時內到專科醫院開始血栓爆破治療,而最佳的治療時間是最初的60分鐘。這也就是說,大多數的患者都未能得到及時有效的治療,從而導致近三分之二的幸存者最后都帶著一定程度的殘疾出院。       英媒稱,中風患者現在有了完全康復的希望,這種在美國研發的新靜脈注射液可以幫助受損組織再生,同時減少有害炎癥,并刺激有助大腦恢復的神經細胞。單次骨髓捐獻就可以制成數百萬劑的臨床針劑。       在英國和美國進行的初步試驗顯示,與使用安慰劑的對照組相比,使用該針劑的患者在90天后完全康復的幾率高出了15%。而在中風一年后,完全康復的幾率增加到了24%。       這一研究報道說明,對于中風的治療,科學上已經有了很大的突破。干細胞注射療法的成功,未來將成為人們擺脫中風帶來的永久性殘疾所不可或缺的存在。資訊出處:[1]Henry Bodkin.Stroke sufferers make full recovery after revolutionary injection extends 'golden hour'[N].The telegrap...
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